植物基因组DNA快速提取试剂盒

DNA的提取是根据DNA不溶于酒精的化学性质进行实验。DNA是生物的主要遗传物质，它位于细胞核的染色体上。DNA在一定浓度的食盐溶液中可以析出，细胞的一些膜物质可用清洁剂吸附。DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的另外一些物质则可以溶于酒精溶液，利用上述原理可以提取出含杂质较少的DNA。

本试剂盒适用于从植物干粉（≤20 mg）或新鲜植物材料（≤100 mg）中提取基因组DNA，可在1 h内完成单个样本的提取工作。该试剂盒对样品的起始量没有限制，实验者可根据实验需求灵活调整。试剂盒采用独特的缓冲液系统，无需酚/氯仿抽提，使用安全方便，可最大限度去除杂质蛋白和其他有机化合物。

本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取植物的基因组DNA。提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

新鲜或干燥的植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。

4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。