2-溴-5-三氟甲基苯甲醛
2-溴-5-三氟甲基苯甲醛 性质
| 沸点 | 239.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.677±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.511 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C8H4BrF3O/c9-7-2-1-6(8(10,11)12)3-5(7)4-13/h1-4H |
| InChIKey | CSOBJYGHQOLWOD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1Br |
| CAS 数据库 | 102684-91-3(CAS DataBase Reference) |
2-溴-5-三氟甲基苯甲醛 用途与合成方法
1483-55-2
102684-91-3
实施例108 2-甲基-5-苯基-8-（三氟甲基）-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂，L-酒石酸盐的制备 步骤A：2-溴-5-三氟甲基苯甲醛的合成 在-78℃下，将2-溴-5-三氟甲基苯腈（2.6g，10.4mmol）溶于甲苯（20mL）中，向此溶液中缓慢加入氢化二异丁基铝（21mL，21mmol，1.0M的甲苯溶液），保持温度在-78℃。反应混合物通过插管转移。随后，将反应液在-78至-50℃范围内搅拌2小时。反应完成后，缓慢加入水（5mL）淬灭反应，并让反应混合物逐渐升温至室温。用NaOH水溶液调节混合物至pH 10。用二氯甲烷萃取反应产物，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤有机层，经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过快速色谱法（洗脱剂：己烷/乙醚=90:10）纯化残余物，得到目标产物2-溴-5-三氟甲基苯甲醛（2.0g，收率76%），为深色固体。产物结构经1H NMR（CDCl3, 300MHz）确认：δ10.38（s, 1H）, 8.18（s, 1H）, 7.68（d, J = 8.7Hz, 1H）, 7.54（d, J = 8.7Hz, 1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 8, p. 1442 - 1452
[2] Patent: US2007/21408, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 130-131
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 9, p. 483 - 487
[4] Patent: US2005/261310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24
2-溴-5-三氟甲基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B4508 | 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 102684-91-3 | 5g | 85 |
| 2026-07-06 | H26109 | 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛,98% | 102684-91-3 | 1g | 1701 |
