(S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸
(S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 性质
| 熔点 | 86-89°C |
|---|---|
| 沸点 | 378.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 4.28±0.14(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1/C13H18O5/c1-5-9(13(14)15)8-6-10(16-2)12(18-4)11(7-8)17-3/h6-7,9H,5H2,1-4H3,(H,14,15)/t9-/s3 |
| InChIKey | WBULUDGUWZFLMO-DJEYLCQNNA-N |
| SMILES | C1=C(C(OC)=C(C=C1[C@H](CC)C(=O)O)OC)OC |&1:8,r| |
(S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 用途与合成方法
195202-06-3
195202-08-5
以2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸为原料合成(S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸的一般步骤（1g）： 步骤7. (S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸（AP17360）的合成。将AP14900 [195202-08-5]（500g，1.97摩尔）和(-)-辛可尼定（580g，1.97摩尔）加入装有机械搅拌的10L反应器中。加入乙腈（7500mL）并将混合物加热至回流30分钟。使均相溶液冷却至室温，形成盐。过滤固体，并使用乙腈（7000mL、7000mL、6500mL、6500mL和5000mL）作为溶剂进行5次重结晶。将非对映体盐悬浮于水（1400mL）和二氯甲烷（600mL）中，搅拌至盐完全溶解。通过加入浓盐酸调节搅拌的混合物至pH 2，分离有机层，水层用二氯甲烷（2×300mL）萃取。合并有机层，用1N盐酸溶液（2×200mL）洗涤以除去残留的(-)-辛可尼定。酸洗液再用二氯甲烷（100mL）萃取，合并所有二氯甲烷溶液。合并的有机溶液用10%碳酸氢钠水溶液（200mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥，旋转蒸发浓缩至约250mL，加入己烷（500mL）。溶液加热后冷却，再加入己烷（200mL）。旋转蒸发浓缩至出现固体，静置过夜。过滤所得固体，用己烷（2×300mL）研磨，50℃真空干燥84小时，得到产物（105.0g，21%），为灰白色固体：[α]22D +54.8（c=1.07，甲醇，30分钟，99.1%ee）；1H NMR（DMSO-d6，300MHz）δ 6.34（s，2H），3.52（s，6H），3.40（s，3H），3.11（t，J=7.6Hz，1H），1.76-1.64（m，1H），1.46-1.36（m，1H），0.60（t，J=7.3Hz，3H）；13C NMR（DMSO-d6，75MHz）δ 175.1，153.1，136.9，135.8，105.4，60.3，56.2，53.1，26.7，12.4。元素分析（C13H18O5）计算值：C，61.41；H，7.13。实测值：C，61.47；H，7.20。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/103279, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
(S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0219520208505 | (S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 | 195202-08-5 | 10G | 3353 |
| 2026-06-05 | XW0219520208504 | (S)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 | 195202-08-5 | 5G | 1774 |
