2-溴-3-甲氧基吡啶
2-溴-3-甲氧基吡啶 性质
| 熔点 | 45-49 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 233.4±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.530±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于二氯甲烷 |
| 酸度系数(pKa) | -0.51±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至奶油色 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrNO/c1-9-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | PDOWLYNSFYZIQX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC=CC=C1OC |
| CAS 数据库 | 24100-18-3(CAS DataBase Reference) |
2-溴-3-甲氧基吡啶 用途与合成方法
6602-32-0
74-88-4
24100-18-3
在氮气保护下，将氢化钠（605 mg，15.1 mmol）分批加入冰冷却的甲醇（10 mL）中。搅拌20分钟后，向反应体系中加入2-溴-3-羟基吡啶（2.5 g，14.4 mmol）的二甲基甲酰胺（20 mL）溶液。随后，通过减压蒸馏除去甲醇，向残余物中加入碘甲烷（0.94 mL，15.1 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，将混合物浓缩至干，残余物用水（50 mL）和乙醚（50 mL）处理。分离有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=8:1）纯化残余物，得到目标化合物2-溴-3-甲氧基吡啶（1.51 g，收率56%）为无色针状晶体。产物经1H-NMR（400 MHz, CDCl3）确认：δ 3.90（3H, s），7.12（1H, m），7.21（1H, dd, J = 4.8, 8.0 Hz），7.97（1H, m）。IR（ATR）显示特征吸收峰：1556, 1410, 1076, 1049, 788 cm-1。熔点为34℃。
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2394 - 2397
[2] Patent: EP1466898, 2004, A1. Location in patent: Page 100
[3] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 5, p. 1475 - 1485
[4] Patent: US2003/212110, 2003, A1
[5] Patent: US6166006, 2000, A
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-溴-3-甲氧基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-W007501 | 2-溴-3-甲氧基吡啶 | 24100-18-3 | 5 g | 110 |
| 2025-12-22 | B3861 | 2-溴-3-甲氧基吡啶 | 24100-18-3 | 5g | 240 |
