2095432-55-4
中文名称:2095432-55-4
英文名称:SR-18292
CAS号:2095432-55-4
分子式:C23H30N2O2
分子量:366.5
EINECS号:
Mol文件:2095432-55-4.mol
2095432-55-4 性质
| 沸点 | 553.6±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.132±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMF：25mg/mL； DMSO：25mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.33 mg/ml；乙醇：10mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.90±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChIKey | CMTOYDGVFTZNSM-BTJKTKAUSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)N(CC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CN2)CC3=CC=C(C)C=C3.O=C(O)/C=C\C(O)=O |
2095432-55-4 用途与合成方法
SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖异生活性并通过调节GCN5和PGC-1α的相互作用来减少HNF4α的共激活。
| Target | Value |
|
PGC-1α
() |
在肝细胞中，SR-18292是一种有效的葡萄糖异生相关基因表达和葡萄糖生成的抑制剂。它能够增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通过PGC-1α减少HNF4α的协同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖异生转录功能。
在患有2型糖尿病的饮食性和遗传性小鼠模型中，SR-18292能够降低血糖、强烈增加肝脏胰岛素敏感性并改善葡萄糖稳态。在体内，SR-18292能够抑制肝脏葡萄糖的生成。SR-18292在体内的主要靶器官是肝脏，是其发挥抗糖尿病活性的重要部分。2095432-55-4 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-101491 | 2095432-55-4 | 2095432-55-4 | 1 mg | 294 |
| 2026-09-15 | HY-101491 | 2095432-55-4 | 2095432-55-4 | 5mg | 700 |
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英文名称：SR-18292
CAS：2095432-55-4
纯度：98% HPLC
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英文名称：1-((1H-Indol-4-yl)oxy)-3-(tert-butyl(4-methylbenzyl)amino)propan-2-ol
CAS：2095432-55-4
纯度：99% (HPLC)
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：BD765288
