SRPKINHIBITOR
SRPKINHIBITOR 性质
| 沸点 | 395.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.306±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.09±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
| InChI | 1S/C18H18F3N3O/c19-18(20,21)14-4-5-16(24-10-2-1-3-11-24)15(12-14)23-17(25)13-6-8-22-9-7-13/h4-9,12H,1-3,10-11H2,(H,23,25) |
| InChIKey | DWFGGOFPIISJIT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(C1=CC=NC=C1)NC2=C(N3CCCCC3)C=CC(C(F)(F)F)=C2 |
SRPKINHIBITOR 用途与合成方法
| Target | Value |
|
SRPK1
() | 0.89 μM(Ki) |
SRPIN340通过SRPK抑制Flp-In293 细胞中SR磷酸化，并以剂量依赖的方式促进SRp75的降解，随后抑制HIV的产生。5毫克/毫升的SRPIN340不会使染色体结构和CHO细胞中染色体数产生异常。 SRPIN340剂量依赖性抑制体外HCV亚基因组复制和HCV-JFH1克隆复制的表达。
SRPIN340剂量依赖性抑制CNV在体内的形成。SRPIN340显著减少VEGF，MCP-1，ICAM-1的蛋白质水平，从而抑制巨噬细胞的浸润。
1496-40-8
39178-35-3
218156-96-8
以2-哌啶-1-基-5-(三氟甲基)苯胺和氯化异氰盐酸盐为原料合成N-(2-(哌啶-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)异烟酰胺的一般步骤如下：在0℃条件下，将异烟酰氯盐酸盐（6.48g，36.4mmol，市售）和三乙胺（5.57ml，54.6mmol）依次加入至2-(1-哌啶基)-5-(三氟甲基)苯胺（4.45g，18.2mmol，如参考实施例1-2B中所述制备）的二氯甲烷（10ml）溶液中。反应混合物搅拌30分钟。随后，向混合物中加入水，并用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。残留物通过硅胶柱色谱法（200g硅胶，洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯=1/1）纯化，并进行重结晶。最终得到N-[2-(1-哌啶基)-5-(三氟甲基)苯基]异烟酰胺（SRPIN-1，GIF-0340）（5.49g，收率86.3%）为无色固体。
参考文献：
[1] Patent: EP1712242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 31
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 134, p. 97 - 109
[3] Patent: EP1712242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 30; 31
[4] Patent: EP2279750, 2011, A1
SRPKINHIBITOR 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-13949 | 218156-96-8 | 1 mg | 318 | |
| 2026-06-05 | HY-13949 | SRPKINHIBITOR | 218156-96-8 | 5mg | 700 |
