2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯
![2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1226781-82-3.gif)
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 441.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.95±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C11H17N3O4S/c1-11(2,3)18-10(15)13-5-8-6-14(19(4,16)17)12-9(8)7-13/h6H,5,7H2,1-4H3 |
| InChIKey | SNEHALFDVXIDSZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(S(C)(=O)=O)C=C2CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2=N1 |
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 用途与合成方法
1280210-79-8
124-63-0
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1226781-82-3
将4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯（3.5g，16.7mmol）溶解于四氢呋喃（35ml）中，冰浴冷却至0℃。在氮气保护下，缓慢加入氢化钠（1.0g，60％分散于矿物油中，25.4mmol），保持0℃搅拌反应30分钟。随后，逐滴加入甲基磺酰氯（2.9g，25.4mmol），继续在0℃下搅拌反应1小时。反应完成后，缓慢加入水（10ml）淬灭反应，用乙酸乙酯（50ml×2）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（v/v=1:1），得到白色固体2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-甲酸叔丁酯（2.1g，产率44％）。
参考文献：
[1] Patent: EP3159344, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0132; 0133
[2] Patent: TW2017/8222, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[3] Patent: TW2017/8223, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 43
[4] Patent: WO2011/103256, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: WO2011/146358, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
