(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
![(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/868540-15-2.gif)
(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 性质
| 熔点 | 150 - 151°C |
|---|---|
| 沸点 | 818.2±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.137±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、乙酸乙酯（轻微、加热） |
| 酸度系数(pKa) | 11.22±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | AKIABKDAWVWIHO-DPQUEHIJNA-N |
| SMILES | [C@H](C(=O)OCC1C=CC=CC=1)(NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CCC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1 |&1:0,14,22,r| |
(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 用途与合成方法
140834-91-9
82732-07-8
![(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯](/CAS/20150408/GIF/868540-15-2.gif)
868540-15-2
实施例2：式VII化合物的制备 1. 将二氯甲烷（90 mL）和三氟乙酸（210 mL）的混合物冷却至2-6℃，并在37℃下加入式IV化合物（100 g，1当量）。保持相同温度。 2. 将反应混合物加热至25-30℃，并在该温度下搅拌2小时。 3. 向反应混合物中加入二氯甲烷（1.5 L），用25%的碳酸钠溶液在20-30℃下将pH调节至7-8，并在相同温度下搅拌20分钟。 4. 分离有机层，依次用水（300 mL）和10%氯化钠溶液（300 mL）洗涤。 5. 分离有机层并在低于35℃的真空下浓缩，得到残余物。 6. 将所得残余物溶于二甲基甲酰胺（500 mL）中并冷却至2-6℃。 7. 在2-6℃下，向反应混合物中缓慢加入HOBt（2.9 g，0.1当量）、PyBOP（133.5 g，1.2当量）、N-Boc-高苯丙氨酸（59.7 g，1当量）和二异丙基乙胺（110.5 g，4当量）。 8. 将反应混合物加热至25-30℃，并在该温度下搅拌2-3小时。 9. 反应完成后，将反应混合物在25-30℃下缓慢倒入水（5 L）中，并在相同温度下搅拌2-3小时。 10. 过滤沉淀的固体，用水（500 mL）洗涤并干燥，得到(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯。 产量：130 g；PXRD：图2；DSC：约150℃的吸热峰；HPLC化学纯度：99.97%；HOBt：0.1%，PyBOP：未检测到，三（吡咯烷基膦）氧化物：HPLC分别为0.02%。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/185450, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-79863 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 | 868540-15-2 | 1 g | 157 |
| 2025-12-22 | HY-79863 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 | 868540-15-2 | 5 g | 780 |
