5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶
中文名称:5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶
英文名称:5-BroMo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
CAS号:1227628-78-5
分子式:C6H4BrN3
分子量:198.02
EINECS号:
Mol文件:1227628-78-5.mol
![5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/1227628-78-5.gif)
5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 性质
| 沸点 | 351.7±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.894±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 9.68±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-2-1-4-5(9-6)3-8-10-4/h1-3H,(H,8,10) |
| InChIKey | QWLXNBNVCRSNEX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C=NNC1=CC=C(Br)N=2 |
5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 用途与合成方法
生产方法
22282-96-8
110-46-3
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1227628-78-5
在10℃下，向搅拌的6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶（5g，26.73mmol）的氯仿溶液中依次加入乙酸钾（3.14g，32.08mmol）和乙酸酐（10.9g，106mmol）。将反应混合物于65℃下搅拌2小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在15分钟内逐滴加入亚硝酸异戊酯（3.75g，32.06mmol），并加入18-冠-6（0.7g，2.67mmol）。将反应混合物在65℃下继续搅拌16小时，反应进程同样通过TLC监测。反应结束后，冷却至室温，向反应混合物中加入甲醇和水的混合溶液120mL（体积比1:1），随后加入碳酸钾（34.48g，24.99mmol）和氢氧化钾（4.2g，74.97mmol）。将混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，分离有机层，依次用水和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到5-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶（5g），为灰白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0595; 0596
5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02122762878503 | 5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 | 1227628-78-5 | 5G | 1474 |
| 2025-12-22 | XW02122762878502 | 5-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 | 1227628-78-5 | 1G | 299 |
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纯度：95+%
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纯度：98%
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英文名称：5-Bromo-1H-Pyrazolo[4,3-B]Pyridine
CAS：1227628-78-5
纯度：98%
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