6-溴-2,3-二氟苯甲醚
6-溴-2,3-二氟苯甲醚 性质
| 沸点 | 195.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.615±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrF2O/c1-11-7-4(8)2-3-5(9)6(7)10/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | DNXSLLIDTGLIHX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=C(F)C(F)=C1OC |
6-溴-2,3-二氟苯甲醚 用途与合成方法
186590-23-8
74-88-4
888318-22-7
步骤1：1-溴-3,4-二氟-2-甲氧基苯的合成 在0℃下，将6-溴-2,3-二氟苯酚（3g，14mmol）缓慢加入到氢化钠（60%，672mg，16.8mmol）在N,N-二甲基甲酰胺（14mL）中的悬浮液中。待气体释放停止后，向反应混合物中缓慢加入碘甲烷（3.0g，21mmol）。加毕，将反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌12小时。反应完成后，用饱和氯化钠溶液淬灭反应。用乙酸乙酯（2×20mL）萃取反应混合物。合并有机层，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残余物通过柱色谱法（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=16/1）纯化，得到油状产物1-溴-3,4-二氟-2-甲氧基苯（2.4g，收率77%）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ 7.26（dt，J = 7.5, 2.4Hz，1H），6.82（dt，J = 9.2, 7.5Hz，1H），4.00（d，J = 1.5Hz，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8685 - 8699,15
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8685 - 8699
[3] Patent: US2015/246923, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1017
[4] Patent: WO2016/107832, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 69
6-溴-2,3-二氟苯甲醚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0288831822704 | 1-溴-3,4-二氟-2-甲氧基苯 | 888318-22-7 | 5G | 532 |
| 2026-06-05 | XW0288831822703 | 1-溴-3,4-二氟-2-甲氧基苯 | 888318-22-7 | 1G | 201 |
