2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸
中文名称:2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸
英文名称:5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoic acid
CAS号:31839-20-0
分子式:C8H7NO6
分子量:213.14
EINECS号:
Mol文件:31839-20-0.mol
2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 性质
| 熔点 | 181 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 456.1±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.564±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.34±0.25(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7NO6/c1-15-7-3-5(9(13)14)4(8(11)12)2-6(7)10/h2-3,10H,1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | VAFJDIUJDDCMHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC(O)=C(OC)C=C1[N+]([O-])=O |
2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 用途与合成方法
生产方法
26791-93-5
31839-20-0
以4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料合成2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸的一般步骤:将770g(11.665mol,纯度为85%)的氢氧化钾颗粒溶解于4000mL冰水中。向此澄清溶液中加入800g(3.317mol)的4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(1),所得绿色悬浮液进行回流加热。加热过程中,溶液逐渐转变为红色。保持搅拌,回流约4小时,同时收集馏出的850mL甲醇/水混合液。反应进程通过HPLC监测确认。反应完成后,将溶液冷却至室温,并用337.6g(5.566mol)冰醋酸调节pH至9。产物(2)的硝基还原及分离步骤参照实施例1进行。最终获得558.5g(3.049mol,收率92%)的灰色晶体产物。
参考文献:
[1] Patent: US2008/319194, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1370,1375
[3] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 7, p. 1476 - 1487
[4] Patent: WO2018/119441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00556; 00557
2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023183920003 | 5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸 | 31839-20-0 | 25G | 62 |
| 2026-09-15 | XW023183920002 | 5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸 | 31839-20-0 | 10G | 29 |
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纯度:98%
包装信息:100g;1g;25g;5g;100mg;250mg;500mg;1kg
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