1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶-3(2氢)-酮
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1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶-3(2氢)-酮 性质
| 沸点 | 407.0±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.286±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.37±0.20(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H6N2O/c10-7-6-4-8-2-1-5(6)3-9-7/h1-2,4H,3H2,(H,9,10) |
| InChIKey | ROSODFDWJFAKQI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=CC2CNC(=O)C1=2 |
1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶-3(2氢)-酮 用途与合成方法
4664-01-1
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40107-95-7
一般步骤：将3,4-吡啶二甲酰亚胺（0.40 g，2.7 mmol，1.0当量）溶于乙酸（12 mL）中，加入锌粉（0.78 g，11.9 mmol，4.4当量）。将悬浮液加热回流24小时。反应完成后，冷却至室温，混合物通过硅藻土垫过滤。滤液经减压浓缩，残余物用二氯甲烷（CH2Cl2）溶解。向此溶液中加入无水氯化钙（CaCl2），过滤除去不溶物。滤液再次减压浓缩，所得粗产物通过柱色谱法纯化，采用乙酸乙酯/甲醇（95:5，v/v）作为洗脱剂。收集目标馏分，浓缩后用乙醇结晶，得到1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3(2H)-酮（0.061 g，产率17%）为黄色固体。产物表征：熔点190-193°C（分解）；1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.84 (s, 1H), 8.70 (br d, 2H), 7.62 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.42 (s, 2H)；13C NMR (75 MHz, DMSO-d6) δ 169.1, 153.3, 151.6, 145.3, 129.0, 119.9, 45.2；GC-MS m/z 134 (M+)；IR (KBr) 2856, 1728, 1692, 1455, 1206, 1026 cm-1。元素分析计算值（C7H6N2O）：C, 62.68; H, 4.51; N, 20.88。实测值：C, 62.75; H, 4.50; N, 20.63。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, p. 58 - 66,9
[2] Patent: WO2005/103003, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 106
1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶-3(2氢)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW024010795703 | 1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-3(2H)-酮 | 40107-95-7 | 1G | 407 |
| 2026-06-05 | XW024010795702 | 1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-3(2H)-酮 | 40107-95-7 | 250MG | 115 |
