1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
中文名称:1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
英文名称:1H-PRRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ,1,3-DIMETHYL METHYL ESTER
CAS号:10250-59-6
分子式:C7H10N2O2
分子量:154.17
EINECS号:
Mol文件:10250-59-6.mol
1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 242.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.150 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n20/D1.491 |
| 闪点 | 78℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.94±0.10(Predicted) |
| 形态 | liquid |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | 1S/C7H10N2O2/c1-5-4-6(7(10)11-3)9(2)8-5/h4H,1-3H3 |
| InChIKey | KYQGPXFQWUSRMY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)c1cc(C)nn1C |
1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯 用途与合成方法
生产方法
25016-17-5
77-78-1
10250-59-6
1. 将5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯（6.8 kg）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，8 L）中。 2. 在3小时内缓慢滴加硫酸二甲酯（6.0 L），控制滴加速度以维持反应温度不超过90℃。 3. 滴加完毕后，将反应混合物于80℃下加热搅拌18小时。 4. 反应完成后，将混合物冷却至室温，加入冰（3.4 kg）并在冰浴中进一步冷却。 5. 在3小时内缓慢加入28%氢氧化铵水溶液（8.6 L）至反应混合物中。 6. 将所得混合物搅拌18小时后，用乙酸乙酯（12 L）和水（16 L）稀释，进行萃取并分离有机层。 7. 有机层用水（4 L）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯粗品（5.14 kg，收率69%，HPLC纯度>90%）。 8. 粗产物无需进一步纯化，直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/48761, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2016, vol. 64, # 51, p. 9586 - 9591
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 危险品运输编号 | NA 1993 / PGIII |
| WGK Germany | 1 |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体不能在 3 级仓库中贮存 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW021025059603 | 甲基1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸盐 | 10250-59-6 | 10G | 810 |
| 2025-05-22 | XW021025059601 | 甲基1,3-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸盐 | 10250-59-6 | 1G | 105 |
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中文名称：1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
英文名称：1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-methyl formate
CAS：10250-59-6
纯度：97% HPLC
包装信息：100g 1kg 5kg 10kg
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纯度：0.97
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英文名称：Methyl 1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole-5-Carboxylate
CAS：10250-59-6
纯度：99%
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CAS：10250-59-6
纯度：98%
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中文名称：1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸甲酯
英文名称：Methyl 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
CAS：10250-59-6
纯度：95%
包装信息：250mg;1g;5g;10g
备注：BD254790
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2026-02-06
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陕西缔都医药有限责任公司
2026-01-05
