吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯
吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯
![吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/951626-95-2.gif)
吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯 性质
| 沸点 | 504.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.84±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯 用途与合成方法
![1H-Pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, 1-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-, 3,5-diethyl ester](/CAS/20200611/GIF/1380507-24-3.gif)
1380507-24-3
![吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯](/CAS/GIF/951626-95-2.gif)
951626-95-2
在氮气氛围下，将1-（3-叔丁氧基羰基氨基乙基）-1H-吡唑-3,5-二羧酸二乙酯（2.4 g，6.7 mmol）溶解于4 N盐酸的二恶烷溶液（25 mL）中。反应混合物于室温搅拌1小时后，用饱和碳酸钠溶液碱化，并用二氯甲烷萃取。分离有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩溶剂。粗产物通过快速柱色谱法纯化（硅胶为固定相，洗脱剂为二氯甲烷/含7 M氨的甲醇溶液，梯度从0/100至5/95）。收集目标组分，减压除去溶剂，得到4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸乙酯（1.1 g，产率79%）为白色固体。化合物分子式为C9H11N3O3，LCMS分析结果：保留时间0.49分钟，质荷比m/z 210 [M+H]+（参考LCMS方法1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/78817, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 140
[2] Patent: WO2012/83224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 266
[3] Patent: WO2013/192350, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00591
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 429 - 434
[5] Patent: US2015/361081, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0480
吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-, 乙基 酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0295162695205 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 | 951626-95-2 | 10G | 1710 |
| 2026-09-15 | XW0295162695204 | 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-羧酸乙酯 | 951626-95-2 | 5G | 950 |
