3-溴-2-甲氧基苯甲醛
3-溴-2-甲氧基苯甲醛 性质
| 沸点 | 282.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.522±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 浅棕色至白色固体 |
| InChI | 1S/C8H7BrO2/c1-11-8-6(5-10)3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | SZDPZQAPHXPVCN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC1=C(C=CC=C1C=O)Br |
3-溴-2-甲氧基苯甲醛 用途与合成方法
1829-34-1
74-88-4
88275-87-0
一般步骤：将3-溴-2-羟基苯甲醛（5.0 g，24.87 mmol）溶解于丙酮（200 mL）中，依次加入碘甲烷（5.3 g，37.34 mmol）和碳酸钾（5.2 g，37.63 mmol）。将反应混合物加热至60℃并搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤除去不溶性固体。滤液经旋转蒸发浓缩至干，所得残余物重新溶解于乙酸乙酯中。该有机相用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂后，滤液经浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱层析纯化，以50%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂。收集含目标产物的洗脱液，经浓缩后得到3-溴-2-甲氧基苯甲醛（2.0 g，收率93%），为无色浆状物。质谱分析显示m/z 215.0（[M+H]+）；高效液相色谱保留时间（HPLC rt）为13.8分钟[a]。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/10904, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 17, p. 3573 - 3575
[3] Patent: WO2011/33265, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[4] Patent: WO2009/76602, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 161-162
[5] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 13, p. 2516 - 2522
3-溴-2-甲氧基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW028827587006 | 3-溴-2-甲氧基苯甲醛 | 88275-87-0 | 25G | 2099 |
| 2026-09-15 | XW028827587005 | 3-溴-2-甲氧基苯甲醛 | 88275-87-0 | 10G | 1035 |
