1-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酮
1-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酮 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| InChI | InChI=1S/C6H8N2O/c1-5(9)6-3-4-7-8(6)2/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | UXNMMULCZUAIHE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1N(C)N=CC=1)C |
1-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酮 用途与合成方法
20583-33-9
74-88-4
137890-04-1
137890-05-2
以3-乙酰基吡唑和碘甲烷为原料合成3-乙酰基-1-甲基-1H-吡唑和1-甲基-5-乙酰基吡唑的一般步骤如下:在搅拌的1-(1H-吡唑-5-基)乙酮(8.24g,74.8mmol)和碳酸钾(20.58g,149mmol)的乙腈(50mL)溶液中,加入碘甲烷(4.68mL,74.8mmol)。将反应混合物在室温下搅拌3天。反应完成后,向混合物中加入水,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用盐水洗涤,硫酸镁干燥,过滤后真空浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法(5:1至2:1的己烷/乙酸乙酯线性梯度)进行纯化,得到1-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酮(1.20g,9.67mmol,13%产率,极性较小的组分,首先洗脱)和1-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酮(5.40g,43.5mmol,58%产率,极性较大的组分,随后洗脱)。1-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)乙酮的核磁共振氢谱(500MHz,CDCl3)数据:δ 7.47(d,J=2.0Hz,1H),6.83(d,J=2.1Hz,1H),4.17(s,3H),2.52(s,3H)。质谱(M+H)+:125.2。1-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酮的核磁共振氢谱(500MHz,CDCl3)数据:δ 7.38(d,J=2.3Hz,1H),6.78(d,J=2.4Hz,1H),3.98(s,3H),2.57(s,3H)。质谱(M+H)+:125.2。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/98831, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 72