3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷
3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷 性质
| 沸点 | 106℃ (11 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 0.978±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4395 (589.3 nm 20℃) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于水、DMSO、DCM、DMF |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 8.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅黄 |
| InChI | InChI=1S/C7H17NO3/c1-9-4-5-11-7-6-10-3-2-8/h2-8H2,1H3 |
| InChIKey | OKUWOEKJQRUMBW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)COCCOCCOC |
3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷 用途与合成方法
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Cleavable
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PEGs
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PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
74654-06-1
74654-07-2
以1-叠氮基-2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙烷为原料合成3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷的一般步骤如下：参照图1，采用氢化铝锂在乙醚（Et2O）中的还原反应或钯催化的氢化反应对叠氮化物（1c）进行还原，得到目标产物PEG-胺（1）。具体操作如下：将mPEG-叠氮化物（23.1g，132mmol）溶解于无水乙醚（250mL）中，室温下缓慢滴加至LiAlH4（2.19当量，10.96g，287.2mmol）的无水乙醚（150mL）悬浮液中。在氮气保护下搅拌反应1小时后，将反应混合物置于冰水浴中冷却。首先缓慢加入少量甲醇，随后在氮气保护下非常缓慢地加入冰水，直至通过观察氢气释放结束来判断反应完成。过滤去除无机副产物。向水层中加入固体氯化钠以降低mPEG-胺在水中的溶解度，随后用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取水层。有机层经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后，真空浓缩得到浅黄色油状物1。1H NMR（CDCl3, 500MHz）数据如下：δ3.70-3.65（m，6H），3.58（t，2H），3.53（t，2H），3.41（s，3H），2.89（t，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/191433, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0041
[2] Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1691 - 1707
[3] Molecules, 2015, vol. 20, # 9, p. 16085 - 16102
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 1, p. 149 - 156
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 48, p. 15461 - 15465
3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W018174 | 3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷 | 74654-07-2 | 250 mg | 100 |
| 2026-09-15 | HY-W018174 | 3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷 | 74654-07-2 | 1 g | 162 |
