Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]-
Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]-
英文名称:Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]-
CAS号:956613-01-7
分子式:C28H25N3O3S
分子量:483.58
EINECS号:
Mol文件:956613-01-7.mol
![Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]- 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20200611/GIF/956613-01-7.gif)
Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]- 性质
| 形态 | 固体 |
|---|---|
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]- 用途与合成方法
SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
IC50: 3.5 nM (TIE2), 66 nM (LOK) and 150 nM (BRK)
SB-633825 inhibits TIE2 Tyrosine-protein kinase (TIE2), lymphocyte-oriented kinase (LOK; STK10) and breast tumor kinase (Brk; PTK6).
SB-633825 inhibits LOK to 44% maximal activity and TIE2 to 75% maximal activity at 0.1 µM.
Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]- 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-108333 | 956613-01-7 | 1 mg | 1050 | |
| 2025-12-22 | HY-108333 | Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]- | 956613-01-7 | 5mg | 2600 |
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备注：待定≥98%
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英文名称：Pyridine, 4-[5-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-1-methyl-2-[2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]-
CAS：956613-01-7
纯度：0.98
包装信息：100mg, 500mg, 1g, 5g, 10g, 50g，100g
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英文名称：SB-633825
CAS：956613-01-7
纯度：98%
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备注：品牌：ChemeGen
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英文名称：SB-633825
CAS：956613-01-7
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg
最新发布供应信息
SB-633825
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2026-03-06
化合物 SB-633825|T16853|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2025-11-17
