3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯
3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 160.0 to 164.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 409.2±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.484±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体：颗粒/粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.87±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| CAS 数据库 | 21606-04-2(CAS DataBase Reference) |
3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 用途与合成方法
67-56-1
603-11-2
21606-04-2
1. 在冰浴条件下，将3-硝基邻苯二甲酸（500g，2.37摩尔）缓慢加入至预先冷却的2500ml甲醇和260ml亚硫酰氯的混合溶液中。2. 将反应混合物加热至回流状态，维持反应约24小时。3. 反应完成后，在减压条件下浓缩反应液，随后在氮气保护下移除过量的亚硫酰氯。4. 向残余物中加入1500ml甲苯，充分混合后过滤。5. 将所得固体产物在60-70℃下干燥，得到522.0克（收率98%）2-羧基-3-硝基苯甲酸甲酯，该产物基本不含3-硝基二甲基邻苯二甲酸酯。6. 另取500g 3-硝基邻苯二甲酸与2.5升甲醇于圆底烧瓶中混合，冷却至5-10℃。7. 在持续搅拌下，缓慢滴加259.5ml亚硫酰氯，滴加时间控制在60-90分钟。8. 滴加完毕后，将反应混合物加热至60-65℃，保持反应20-25小时。9. 反应结束后，在60-65℃下蒸馏除去所有溶剂。10. 加入1500ml甲苯，在氮气氛围下搅拌5-6小时。11. 过滤分离固体产物，用500ml甲苯洗涤，随后在55-65℃下干燥5-10小时，最终得到525克3-硝基邻苯二甲酸-1-甲酯（式II化合物）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/15134, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 17, p. 3308 - 3314
[3] Monatshefte fuer Chemie, 1900, vol. 21, p. 791
[4] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 680
3-硝基-2-羧基苯甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | M2795 | 2-(甲氧基羰基)-6-硝基苯甲酸 | 21606-04-2 | 5g | 185 |
| 2025-12-22 | M2795 | 2-(甲氧基羰基)-6-硝基苯甲酸 | 21606-04-2 | 25g | 870 |
