SVEC4-10小鼠淋巴结内皮细胞

SVEC4-10小鼠淋巴结内皮细胞在没有特殊添加剂的情况下无限生长，并且分化良好，像正常的内皮细胞一样对某些白细胞介素和细胞外基质信号作出反应，以进行管状分化。SVEC4-10生长在类似于合成基底的膜上时，它会形成管状分支网络。它们在体外与小鼠淋巴细胞特异性结合。

SVEC4-10是从成年雄性小鼠血管上皮中分离出来的内皮细胞。SVEC4-10是由SV40 (4A菌株)转化腋窝淋巴结血管内皮细胞获得的内皮细胞系。它在没有特殊添加剂的情况下无限生长，像正常内皮细胞一样响应一些白细胞介素进行分化，并响应细胞外基质信号分化成管状。当生长在合成基底样膜上时，SVEC4-10形成管状分枝网络。在体外特异性地结合小鼠淋巴细胞。细胞表达细胞表面主要组织相容性复合物I类抗原，H-2 k，并且容易受到抗 SV40 H-2 k CTL克隆影响而裂解。干扰素 gamma (IFN-gamma)诱导的MHC II类抗原表达在时间上与正常内皮细胞一致。细胞表达血管细胞粘附分子(VCAM)，并且，SV40 T抗原染色呈阳性。肿瘤坏死因子 alpha (TNF alpha)诱导 SVEC4-10 可逆地转变为纺缍形态。SVEC4-10 是一系列内皮细胞克隆的亲本。

细胞在本库通过支原体检测（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR种属污染鉴定：该株细胞为小鼠细胞，没有人源及其他物种细胞污染。
STR鉴定结果如下：
1-1： 10 10
1-2： 16 16
2-1： 9 9
3-2： 14 14
4-2： 19.3 19.3
5-5： 15 15
6-4： 18 18
6-7： 12 12
7-1： 26 26
8-1： 17 17
11-2： 16 16
12-1： 16 16
13-1： 17.1 17.1
15-3： 25.3 25.3
17-2： 15 15
18-3： 15 16
19-2： 12 12
X-1： 25 25

小鼠

淋巴结 内皮细胞样 贴壁生长

气相：95%空气+5%二氧化碳；温度:37C

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

雄性

SVEC4-10可以用于G-CSF在肝细胞癌中的表达及其作用机制的研究。

Adult;Male 转化细胞系