4-环丙苯酚

75-11-6

2628-16-2

10292-61-2

向二乙基锌（59 mL，65.9 mmol）的甲苯（80 mL）溶液中依次加入4-乙酰氧基苯乙烯（5 mL，32.7 mmol）和二碘甲烷（6.86 mL，85 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌5小时后，加热回流12小时。反应完成后，用2N HCl溶液淬灭反应，分离有机层，用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到棕色油状粗产物（4.5 g）。将该粗产物溶于甲醇/四氢呋喃（20 mL/20 mL）混合溶剂中，加入碳酸钠（5.41 g，51.1 mmol），室温搅拌2小时。反应混合物用乙酸乙酯稀释后，依次用饱和氯化铵水溶液和水洗涤，水相用乙酸乙酯（3×）反萃取。合并有机相，无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到4-环丙苯酚（3.2 g，收率94%），产物无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献：

[1] Patent: US2011/105520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55