PA317

PA317细胞系运用pBR322携带的包装构建体DNA (pPAM3)和pBR322携带的单纯疱疹病毒胸苷激酶(TK)基因共转染TK- NIH/3T3细胞，获得PA317细胞系。 这种细胞系产生的病毒粒子已被成功地用于将基因转移到人体内。通过感染或转染将逆转录病毒载体引入这些细胞，产生具有两性宿主范围的逆转录病毒病毒体，能够感染许多哺乳动物物种的细胞。细胞入库保种冻存精准代数为P10代，

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性。
在本库通过STR种属污染鉴定：该株细胞为小鼠细胞，没有人源及其他物种细胞污染。 PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类，可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤，此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月 1） 来源：小鼠
2） 形态：成纤维细胞样 贴壁生长 小鼠 品系NIH/Swiss 胚胎 贴壁 胚胎 成纤维细胞样， 贴壁生长 转化细胞系