(3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯
(3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯 性质
| 熔点 | 128.0 to 132.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 483.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.11±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C24H24BNO2/c1-23(2)24(3,4)28-25(27-23)17-10-9-11-18(16-17)26-21-14-7-5-12-19(21)20-13-6-8-15-22(20)26/h5-16H,1-4H3 |
| InChIKey | YWLGYAZJWNLVKB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(N2C3C=CC=CC=3C3C=CC=CC2=3)C=1 |
(3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯 用途与合成方法
185112-61-2
73183-34-3
870119-58-7
在氮气保护下，将9-(3-溴苯基)-9H-咔唑（10.5 g, 1.0 equiv）、联硼酸频那醇酯（9.93 g, 1.2 equiv）、乙酸钾（10.9 g, 3.0 equiv）和无水二甲基亚砜（190 mL）加入反应瓶中，加热至60℃并搅拌15分钟。随后，加入[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物（0.799 g, 0.03 equiv）。将反应混合物加热至80℃，持续搅拌反应9小时。反应完成后，冷却至室温。向反应液中加入水（250 mL）和甲苯（500 mL），搅拌混合。分离水层，用甲苯对水层进行两次萃取。合并有机层，加入硫酸镁和活性粘土进行干燥。过滤除去干燥剂，减压浓缩除去甲苯。所得固体用冷甲醇洗涤，减压干燥，得到目标产物9-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-9H-咔唑（9.86 g, 产率80%），为白色晶体。
参考文献：
[1] Patent: EP1820801, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Patent: CN103951621, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0074; 0077; 0078
[3] Patent: US2013/75706, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0075
[4] Patent: KR101622443, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0107; 0108; 0111; 0112
[5] Patent: US9379336, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 41; 42
(3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T3386 | 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]咔唑 | 870119-58-7 | 1g | 25 |
| 2026-09-15 | XW0287011958703 | (3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯 | 870119-58-7 | 10G | 141 |
