二苯并呋喃-1-硼酸
中文名称:二苯并呋喃-1-硼酸
英文名称:1-Dibenzofuranylboronic Acid
CAS号:162607-19-4
分子式:C12H9BO3
分子量:212.01
EINECS号:829-640-6
Mol文件:162607-19-4.mol
二苯并呋喃-1-硼酸 性质
| 沸点 | 438.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.20±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H9BO3/c14-13(15)9-5-3-7-11-12(9)8-4-1-2-6-10(8)16-11/h1-7,14-15H |
| InChIKey | JOFBTOVNZIUWPX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=C2C3=CC=CC=C3OC2=CC=C1)(O)O |
二苯并呋喃-1-硼酸 用途与合成方法
二苯并呋喃-1-硼酸是一种硼酸衍生物,其结构是由一个呋喃环(一个含氧的五元杂环)与两个苯环并合而成,硼酸基团(-B(OH)2)连接在呋喃环的1位。外观通常为白色或淡黄色固体,在水中溶解性较差,但可溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙醚等。硼酸基团具有一定的酸性,可以与碱反应生成相应的硼酸盐,可以参与多种有机反应,如Suzuki反应、Heck反应等,用于构建C-C键。二苯并呋喃-1-硼酸广泛用于有机合成领域。
二苯并呋喃-1-硼酸是由1-溴代二苯并呋喃和硼酸三甲酯反应制得,其合成方法如下:
将180克(728毫摩尔)1-溴代二苯并呋喃溶解在1500毫升无水THF中,冷却至-78℃。在此温度下,加入305毫升(765毫摩尔/2.5M己烷)正丁基锂约5分钟。随后将混合物在-78℃下搅拌2.5小时。在此温度下,快速加入151克(1456毫摩尔)硼酸三甲酯,并使反应(约18小时)缓慢降至室温。用水洗涤反应溶液,过滤沉淀的固体,然后用甲苯共沸蒸馏有机相。通过在约40℃下用甲苯/二氯甲烷搅拌洗涤粗产物,并抽滤。收率:146克(690毫摩尔),理论收率为95%。
二苯并呋喃-1-硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0216260719405 | 二苯并呋喃-1-硼酸 | 162607-19-4 | 25G | 867 |
| 2026-09-15 | D5758 | 二苯并呋喃-1-硼酸 (含不同量的酸酐) | 162607-19-4 | 1g | 45 |
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中文名称:二苯并呋喃-1-硼酸
英文名称:1-Dibenzofuranylboronic Acid
CAS:162607-19-4
纯度:0.995
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中文名称:二苯并呋喃-1-硼酸
英文名称:1-Dibenzofuranylboronic Acid
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纯度:99% HPLC
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英文名称:Dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid
CAS:162607-19-4
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中文名称:二苯并呋喃-1-硼酸
英文名称:1-Dibenzofuranylboronic Acid
CAS:162607-19-4
纯度:99.9%
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中文名称:二苯并呋喃-1-硼酸
英文名称:Dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid
CAS:162607-19-4
纯度:98%
包装信息:1kg;5kg