3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑
3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 性质
| 沸点 | 273.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.533±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.34±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 用途与合成方法
155377-19-8
1001020-13-8
以3-三氟甲基吡唑-4-甲酸乙酯为原料合成3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑的一般步骤：将3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（95.00 g，0.456 mol）溶于无水四氢呋喃（THF，1 L）中，并将所得溶液置于丙酮/冰浴中冷却。在30分钟内缓慢加入1M的四氢铝锂（LiAlH4）在THF（550 mL，0.550 mol）中的溶液，保持反应温度低于10℃。随后，移除冷却装置，将反应混合物在室温下搅拌4小时。再次冷却反应物，并在冷却条件下缓慢加入1:1的THF:水混合溶液（250 mL），保持温度低于20℃，随后加入5M盐酸（HCl，160 mL）调节至中性（pH 6）。加入乙酸乙酯（EtOAc，1.5 L）并将混合物搅拌30分钟，然后静置过夜。通过硅藻土过滤去除生成的灰色颗粒状固体，并用乙酸乙酯洗涤。合并的滤液用盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，随后在真空下浓缩，得到白色固体产物（76.00 g，0.457 mol，产率100%）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）数据：δ 4.61（s，2H），7.75（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/131455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: WO2008/3452, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53
[3] Patent: WO2018/93569, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 173; 174
3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02100102013801 | 3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 1001020-13-8 | 250MG | 121 |
| 2025-12-22 | XW02100102013802 | 3-三氟甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 1001020-13-8 | 100MG | 52 |
