2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺
2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 性质
| 沸点 | 178.4±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.849±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.43 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 浅棕色液体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.78±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| InChI | InChI=1S/C8H21NOSi/c1-8(2,3)11(4,5)10-7-6-9/h6-7,9H2,1-5H3 |
| InChIKey | XDXFUMZONWWODJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)CO[Si](C(C)(C)C)(C)C |
2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 用途与合成方法
141-43-5
18162-48-6
101711-55-1
以2-氨基乙醇和叔丁基二甲基氯硅烷为原料合成2-((叔丁基二甲硅氧基)乙胺的一般步骤如下：在3分钟内，将叔丁基二甲基氯硅烷（3.6 g，24 mmol）溶于二氯甲烷（10 mL）的溶液缓慢滴加至搅拌中的2-氨基乙醇（1.22 g，20 mmol）和咪唑（2.04 g，30 mmol）的混合溶液中。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。随后，加入水（20 mL）进行淬灭，分离有机相和水相。水相用二氯甲烷（2×20 mL）萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到浅黄色油状产物2-((叔丁基二甲硅氧基)乙胺（3.50 g，收率100%）。产物经核磁共振氢谱（400 MHz, CDCl3）确认：δ 3.64（t, J = 5.0 Hz, 2H），3.05（br s, 2H），2.80（t, J = 5.0 Hz, 2H），0.90（s, 9H），0.06（s, 6H）；核磁共振碳谱（100 MHz, CDCl3）：δ 64.7, 44.1, 25.9, 18.3, -3.4；质谱（APCI+）显示分子离子峰[M + H]+ = 176.6。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 17, p. 6023 - 6026
[2] Patent: WO2015/100363, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: US2014/194431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1044-1045
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 42, p. 11356 - 11360
[5] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 42, p. 11538 - 11542,5
2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B5874 | 2-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基]乙胺 | 101711-55-1 | 1mL | 20 |
| 2025-12-22 | B5874 | 2-[[叔丁基(二甲基)硅基]氧基]乙胺 | 101711-55-1 | 5mL | 115 |
