2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 性质
| 熔点 | 174.0 to 178.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 583.6±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.381 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.65±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C21H14BrN3/c22-18-13-7-12-17(14-18)21-24-19(15-8-3-1-4-9-15)23-20(25-21)16-10-5-2-6-11-16/h1-14H |
| InChIKey | HNZUKQQNZRMNGS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(C2=CC=CC=C2)N=C(C2=CC=CC=C2)N=C1C1=CC=CC(Br)=C1 |
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 用途与合成方法
1711-09-7
100-47-0
864377-31-1
（1）2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成 在氮气保护下，于双颈烧瓶中加入3-溴苯甲酰氯（11.0 mmol, 2.41 g）、苯甲腈（22.0 mmol, 2.27 g）及15 mL二氯甲烷，冰浴冷却（0至5℃）下搅拌30分钟。缓慢滴加氯化锑（11.0 mmol, 3.30 g），随后将反应混合物于室温下搅拌1小时。接着，将混合物加热至回流状态反应12小时。反应完成后，冷却至室温，通过抽滤收集析出的黄色固体，并真空干燥。将该黄色固体溶于75 mL冰浴冷却（0至5℃）的28%氨水溶液中，搅拌30分钟，随后于室温下继续搅拌3小时。通过抽滤收集析出的白色固体，水洗后真空干燥。将所得白色固体加入预热至155℃的30 mL N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌10分钟后抽滤除去不溶物。重复此纯化步骤两次。最后，通过加热减压蒸馏除去N,N-二甲基甲酰胺，得到目标产物2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（产量：2.85 g，产率：66.7%）。 1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) δ = 5.99 (d, 2H), 6.61 (t, 2H), 6.67 (t, 2H), 6.73 (d, 2H), 7.55 (m, 7H), 7.82 (t, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.76 (d, 4H), 8.90 (d, 1H)。 MS MALDI-MS m/z: 490。
参考文献：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100-0101
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 34, p. 9049 - 9054
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0286437731105 | 2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 864377-31-1 | 100G | 528 |
| 2025-12-22 | XW0286437731104 | 2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 864377-31-1 | 25G | 134 |
