2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 性质
| 熔点 | 200.0 to 204.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 573.9±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.381 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.45±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C21H14BrN3/c22-18-13-11-17(12-14-18)21-24-19(15-7-3-1-4-8-15)23-20(25-21)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H |
| InChIKey | AYHGAQGOMUQMTR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(C2=CC=CC=C2)N=C(C2=CC=CC=C2)N=C1C1=CC=C(Br)C=C1 |
2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 用途与合成方法
3842-55-5
5467-74-3
23449-08-3
在氮气保护下，将2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（50g，187mmol）溶于四氢呋喃（THF，1L）中，随后加入4-溴苯硼酸（45g，224.12mmol，Aldrich Corporation）和四（三苯基膦）钯（2.1g，1.87mmol）。向反应体系中加入饱和碳酸钾水溶液（64g，467mmol），将混合物加热至80℃并回流12小时。反应完成后，向反应液中加入水，用二氯甲烷（DCM）萃取有机相。有机相经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后过滤，减压浓缩。所得粗产物通过快速柱色谱法进行分离纯化，得到目标化合物I-32（70g，收率96%）。高分辨质谱（HRMS，70eV，EI+）：C21H14BrN3的理论m/z值为387.0371，实测值为387。元素分析结果：C，65%；H，4%。
参考文献：
[1] Patent: US2017/331067, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0260-0263
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 6, p. 868 - 873
[3] Patent: KR2015/75169, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0206-0209
[4] Patent: KR2015/59395, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0162; 0163; 0164; 0165
[5] Patent: KR2015/88163, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0342-0345
2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022344908305 | 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 23449-08-3 | 100G | 564 |
| 2026-09-15 | B4927 | 2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 23449-08-3 | 1g | 70 |
