2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶羧酸

3731-53-1

2942-59-8

854382-06-2

以4-甲氨基吡啶和2-氯烟酸为原料合成2-[(4-吡啶甲基)氨基]烟酸的一般步骤：将2-氯烟酸（25.3 mmol）、催化量的氧化铜和碳酸钾（25.3 mmol）加入100 mL圆底烧瓶中，于室温下搅拌20分钟。随后加入4-二甲氨基吡啶（50.6 mmol），将反应混合物加热至110°C并维持2小时。反应完成后，加入乙酸乙酯，搅拌至室温，然后过滤。滤饼先用乙酸乙酯洗涤两次，再用20 mL水溶解。用4N盐酸调节溶液pH至5-6，静置后过滤。所得滤饼干燥后得到粗产品。通过乙醇热打浆进一步提纯，过滤后得到灰白色固体5.16 g，收率为89%。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 7, p. 2930 - 2943

[2] Patent: CN106565599, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0082-0086

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 21, p. 6003 - 6008