2-氯-1-哌啶-1-基乙酮

110-89-4

79-04-9

1440-60-4

通用方法：在0℃下，向六氢吡啶（4.50 mL，51.45 mmol）和三乙胺（7.90 mL，56.68 mmol）的二氯甲烷（80 mL）溶液中缓慢滴加氯乙酰氯（3.70 mL，46.45 mmol）。保持反应温度在0℃下滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌6小时。反应完成后，用二氯甲烷稀释反应混合物，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤。减压浓缩滤液，得到2-氯-1-(哌啶-1-基)乙酮（7.55 g，收率99%）为浅黄色液体。

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 2004, vol. 82, # 5, p. 622 - 630

[2] Molecules, 2015, vol. 20, # 11, p. 19984 - 20013

[3] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 22, p. 4257 - 4272

[4] Patent: WO2012/52843, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74

[5] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 29, p. 8978 - 8986