2-氯-3-甲氧基苯胺
2-氯-3-甲氧基苯胺 性质
| 熔点 | 50 °C |
|---|---|
| 沸点 | 125 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 1.234±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 灰至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H8ClNO/c1-10-6-4-2-3-5(9)7(6)8/h2-4H,9H2,1H3 |
| InChIKey | ZWPVZYDSURGWSY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=CC(OC)=C1Cl |
2-氯-3-甲氧基苯胺 用途与合成方法
3970-39-6
113206-03-4
以2-氯-3-硝基苯甲醚为原料合成2-氯-3-甲氧基苯胺的一般步骤：将2-氯-3-硝基苯甲醚（1.38 g, 7.36 mmol）溶解于冰醋酸（19 mL）与乙腈（19 mL）的混合溶剂中。向该溶液中加入铁粉（1.64 g, 29.4 mmol）。将反应混合物在回流条件下搅拌3.5小时。反应完成后，将混合物用水（70 mL）稀释，并用固体碳酸钠（Na2CO3）中和。随后，用二氯甲烷（3×150 mL）萃取产物。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物2-氯-3-甲氧基苯胺（1.2 g，收率100%），呈黄色油状。该产物无需进一步纯化，直接用于下一步反应。质谱（MS）分析显示分子离子峰为157.9（MH）+；高效液相色谱（HPLC，TFA作为添加剂）在220 nm波长下的纯度为86%。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/103996, 2004, A1. Location in patent: Page 42-43
[2] Patent: WO2006/7700, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Patent: US2006/19905, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2006/85, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[5] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 42, p. 9996 - 10000
2-氯-3-甲氧基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0211320603404 | 2-氯-3-甲氧基苯胺 | 113206-03-4 | 25G | 691 |
| 2026-06-05 | XW0211320603403 | 2-氯-3-甲氧基苯胺 | 113206-03-4 | 10G | 277 |
