4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷
4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷
英文名称:4,4-Dimethyl-3,5,8-trioxabic-yclo[5,1,0]Octane
CAS号:57280-22-5
分子式:C7H12O3
分子量:144.17
EINECS号:421-750-9
Mol文件:57280-22-5.mol
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4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 性质
| 沸点 | 179℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.071 |
| 折射率 | 1.4560 to 1.4600 |
| 闪点 | 56℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H12O3/c1-7(2)8-3-5-6(10-5)4-9-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | GEKNCWQQNMEIMS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C(O1)COC(C)(C)OC2 |
4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 用途与合成方法
4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷是钆布醇的制备方法中关键中间体。
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生产方法
1003-83-4
57280-22-5
1）在反应容器中加入1810千克4,7-二氢-2,2-二甲基-1,3-二氧杂卓（化合物A-3）、1730千克乙腈、1480千克甲醇和1920千克水，随后加入15.1千克磷酸氢二钠；搅拌并加热反应溶液。 2）向反应器中加入1990千克27%过氧化氢和1086千克1M氢氧化钠水溶液，控制反应温度在60-80°C；反应过程中保持pH值为7-9.5。 3）反应完成后，将反应液搅拌至室温，持续8至9小时。 4）在反应釜中依次加入2880千克饱和盐水和6335千克二氯甲烷，搅拌后分离有机相。 5）向有机相中加入4010千克亚硫酸钠溶液，搅拌后干燥有机相。 6）干燥后，过滤有机相，于40℃下蒸馏除去溶剂，得到4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5.1.0]辛烷（化合物A）的粗品。 7）将粗品化合物A进行减压蒸馏，得到纯品化合物A（1820千克，总收率：85.2%），经检测纯度≥99.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN106967083, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0137-0145
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 13, p. 2883 - 2887
[3] Synthesis, 1980, # 10, p. 810 - 811
[4] Patent: US4341756, 1982, A
[5] Patent: US4341756, 1982, A
4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D5200 | 4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 | 57280-22-5 | 1g | 20 |
| 2026-06-06 | D5200 | 4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 | 57280-22-5 | 5g | 45 |
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CAS：57280-22-5
纯度：99% HPLC
包装信息：5KG;1KG
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英文名称：4,4-dimethyl-3,5,8-trioxabicyclo[5.1.0]octane
CAS：57280-22-5
纯度：>=99%
包装信息：1kg;10kg;100kg
备注：无
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英文名称：4,4-Dimethyl-3,5,8-trioxabic-yclo[5,1,0]Octane
CAS：57280-22-5
纯度：99%
备注：25千克;50千克;200千克
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英文名称：4,4-Dimethyl-3,5,8-trioxabic-yclo[5,1,0]Octane
CAS：57280-22-5
纯度：95%+
包装信息：1g；5g；10g；
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英文名称：4,4-Dimethyl-3,5,8-trioxabic-yclo[5,1,0]Octane
CAS：57280-22-5
纯度：98%,99%
包装信息：1kg;5kg;25kg
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2026-07-14
