2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶

2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶，密度1.48 g/cm3，熔点300°C (dec.)，沸点379ºC at 760 mmHg，闪点183ºC，折射率1.618，蒸气压2.78E-06mmHg at 25°C。2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶可用作医药化工合成中间体。 如果吸入2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

在20L三口烧瓶中，将1.070Kg氢氧化钾（KOH）溶于10L蒸馏水中，搅拌至完全溶解，形成澄清溶液。随后，向溶液中加入5g二氧化硅官能化的磁性纳米颗粒（Fe3O4@SiO2）。在持续搅拌下，向上述混合液中加入2Kg碳酸胍，确保其完全溶解。维持反应体系温度在20℃左右。在3小时内，缓慢滴加2.4kg二乙基乙氧基甲基丙二酸酯，同时将反应温度逐渐从20℃升至35℃。反应过程中有黄色固体析出，随后将反应混合物冷却。利用外部磁铁分离并移除Fe3O4@SiO2颗粒，用丙酮洗涤颗粒后干燥。将反应混合物进一步冷却至0-5℃，过滤得到浅黄色稠状物，用冰水充分洗涤。粗产物通过乙醇/水混合溶剂重结晶，并在40℃烘箱中干燥。将干燥后的产物分为两部分，分别溶于15L的60%水/40%乙醇混合溶剂中进行二次重结晶。初始重结晶溶液呈浑浊状态，经蒸汽加热1小时后溶液变澄清。随后，溶液在39℃下开始结晶，并缓慢冷却至室温。重复上述重结晶过程对两部分产物进行处理，最终产物在真空烘箱中干燥。产率：95%。

参考文献：

[1] Asian Journal of Chemistry, 2017, vol. 29, # 10, p. 2119 - 2122

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 14, p. 4841 - 4856

[3] Patent: US6194419, 2001, B1