(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛
(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 性质
| 熔点 | 86-87℃ |
|---|---|
| 沸点 | 249℃ |
| 密度 | 1.015 |
| 闪点 | 104℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.43±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m1/s1 |
| InChIKey | OEQRZPWMXXJEKU-ZCFIWIBFSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)N[C@H](C)C=O |
(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 用途与合成方法
79069-13-9
82353-56-8
以N-Boc-L-丙氨醇为原料合成(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛的一般步骤如下：在-60℃下，向草酰氯（3.1g，24.5mmol）的无水二氯甲烷（DCM，200mL）溶液中缓慢加入二甲基亚砜（DMSO，2.9mL，40.8mmol）。将反应混合物在此温度下搅拌30分钟。随后，在-60℃下缓慢加入(R)-(1-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（3.5g，20mmol）的二氯甲烷（DCM，20mL）溶液。所得溶液继续在-60℃下搅拌30分钟。接着，在-60℃下加入三乙胺（11.1mL，80mmol），并将反应混合物逐渐升温至室温，继续搅拌2小时。反应完成后，加入水（100mL）进行淬灭，并用二氯甲烷（3×50mL）萃取混合物。合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩滤液，得到目标产物(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛（醛322），为浅黄色油状物（3.2g，收率94%），无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献：
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 7, p. 1542 - 1545
[2] Patent: US2015/374858, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0500
[3] Patent: US2009/5359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[4] Patent: US2009/36419, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[5] Patent: WO2012/125887, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 173
(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW028235356804 | (R)-(1-氧代丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 82353-56-8 | 5G | 2098 |
| 2026-10-20 | XW028235356803 | (R)-(1-氧代丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 82353-56-8 | 1G | 483 |
