4-氨基-1,3-苯并二恶茂

英文名称:1,3-Benzodioxol-4-amine
CAS号:1668-84-4
分子式:C7H7NO2
分子量:137.14
EINECS号:
Mol文件:1668-84-4.mol
4-氨基-1,3-苯并二恶茂 结构式

4-氨基-1,3-苯并二恶茂 性质

熔点 32-33 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点 100-105 °C(Press: 0.09 Torr)
密度 1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C(protect from light)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 4.12±0.20(Predicted)
颜色 棕色
InChI InChI=1S/C7H7NO2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-3H,4,8H2
InChIKey KQMXPHISFRKBJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES O1C2=CC=CC(N)=C2OC1

4-氨基-1,3-苯并二恶茂 用途与合成方法

生产方法 
N-(1,3-二噁茚-4-基)氨基甲酸叔丁酯

111081-10-8

4-氨基-1,3-苯并二恶茂

1668-84-4

以苯并[d][1,3]二氧戊环-4-基氨基甲酸叔丁酯为原料合成4-氨基-1,3-苯并二恶茂的一般步骤如下:将Boc保护的原料G2(257 mg,1.08 mmol)溶于4 M HCl的二恶烷溶液(5.0 mL)中,室温搅拌1小时。反应完成后,蒸发去除溶剂,将残余物用饱和碳酸氢钠溶液(几毫升)和1 M NaOH溶液(1 mL)稀释,随后用乙酸乙酯(EtOAc,2×)萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO)干燥,过滤后蒸发至干,得到粗产物2,3-亚甲基二氧杂环丙烷G3(158 mg,产率106%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/103996, 2004, A1. Location in patent: Page 50

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887

[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 2, p. 259 - 262

[4] Patent: US2004/34046, 2004, A1

[5] Patent: WO2004/4732, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 66

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4-氨基-1,3-苯并二恶茂 价格(试剂级)

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