1-(4-三氟甲苯基)哌嗪
1-(4-三氟甲苯基)哌嗪 性质
| 熔点 | 88-92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 309.1±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.203 |
| 储存条件 | RT, protect from light |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 8.79±0.10(Predicted) |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| BRN | 523408 |
| InChIKey | IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 30459-17-7(CAS DataBase Reference) |
1-(4-三氟甲苯基)哌嗪 用途与合成方法
110-85-0
98-56-6
30459-17-7
实施例4：将4-氯三氟甲苯（18.5 g，100 mmol）和哌嗪（12.9 g，150 mmol）溶解于200 mL三正丁胺中，室温下通入氮气15分钟进行脱气。随后加入无水叔丁醇钠（13.5 g，140 mmol），继续脱气10分钟。在另一容器中，将[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦（41 mg，0.1 mmol）与（二亚苄基丙酮）钯（20 mg，0.025 mmol）在氮气保护下于5 mL脱气的四氢呋喃中搅拌30分钟。之后，通过转移针在室温下将该催化剂溶液逐滴加入主反应烧瓶中。滴加完毕后，将反应体系加热至内温110℃，维持反应8小时。反应完成后，冷却至50℃，过滤除去沉淀的固体。滤液经减压浓缩后，用pH3的稀盐酸进行萃取。分离水相后，用氢氧化钠溶液调节至pH10，析出白色固体，过滤并减压干燥，得到N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪22.1 g（96 mmol，收率96%）。产物纯度通过定量质子NMR测定，确认>99%。
参考文献：
[1] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: KR101589584, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0098-0102
[3] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[4] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[5] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
1-(4-三氟甲苯基)哌嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T2741 | 1-(4-三氟甲苯基)哌嗪 | 30459-17-7 | 5g | 580 |
| 2025-09-19 | 36712 | N-(a，a，a-三氟对甲苯)哌嗪(98%) | 30459-17-7 | 5g | 3652 |
