(4-甲基吡啶-2-基)甲醇

1122-45-8

42508-74-7

以2,4-二甲基吡啶1-氧化物为原料合成(4-甲基-吡啶-2-基)-甲醇的一般步骤：向2,4-二甲基吡啶1-氧化物（10.11g，82.10mmol）的二氯甲烷（DCM，200mL）溶液中缓慢滴加三氟乙酸酐（TFAH，51.37g，244.6mmol）的二氯甲烷（DCM，50mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌3.5天。反应完成后，通过减压浓缩除去溶剂。随后加入甲醇（MeOH，200mL）和饱和碳酸钾（K2CO3，250mL）溶液，混合物在室温下继续搅拌3小时。再次通过减压浓缩除去甲醇，剩余物用二氯甲烷（200mL×3）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到4g棕色油状产物，产率为39.6%。

参考文献：

[1] Patent: CN106749268, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0833; 0834

[2] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 11, p. 6481 - 6501

[3] Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 413,415

[4] Yakugaku Zasshi, 1956, vol. 76, p. 900

[5] Chem.Abstr., 1957, p. 2770