4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶
4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶 性质
| 熔点 | 253-254 °C |
|---|---|
| 沸点 | 513.0±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.213±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.72±0.22(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C21H16N4/c22-17-9-7-15(8-10-17)16-13-20(18-5-1-3-11-23-18)25-21(14-16)19-6-2-4-12-24-19/h1-14H,22H2 |
| InChIKey | CYISWQZYBSHTNN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(C2C=C(C3=NC=CC=C3)N=C(C3=NC=CC=C3)C=2)C=C1 |
4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶 用途与合成方法
129077-51-6
178265-65-1
以4'-(4-硝基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶为原料合成4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶的一般步骤如下：参照Das等人报道的方法进行合成，并作适当修改[30]。具体操作如下：在500 mL圆底烧瓶中，加入0.95 g 4'-(4-硝基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶（2.7 mmol）、250 mg钯碳催化剂（5% Pd负载量）及200 mL无水乙醇。将所得悬浮液用氩气吹扫15分钟，随后在氩气保护下回流。向反应体系中加入3.4 mL一水合肼（3.5 g，70 mmol），继续在氩气保护下回流2小时，直至4'-(4-硝基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶完全溶解。反应完成后，将反应液冷却至室温，通过硅藻土短柱真空过滤去除催化剂，并用二氯甲烷（3×100 mL）洗涤滤饼。将滤液在减压下浓缩至约75 mL，直至观察到白色针状晶体开始析出。随后，将饱和溶液置于4℃下过夜结晶。通过真空过滤收集析出的晶体，并用冷乙醇（3×50 mL）洗涤，最终得到4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶，为白色针状晶体。产量：547 mg（1.7 mmol，产率63%）。产物的1H NMR谱与文献报道数据一致[30]。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 7, p. 1364 - 1377
[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 23, p. 8961 - 8971
[3] Chemical Communications, 2007, # 19, p. 1899 - 1901
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 28, p. 4602 - 4612
[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 18, p. 1882 - 1890
4'-(4-氨基苯基)-2,2':6',2-三联吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0217826565103 | 4''-(4-氨基苯基)-2,2'':6'',2"-三联吡啶 | 178265-65-1 | 1g | 425 |
| 2025-12-22 | XW0217826565102 | 4''-(4-氨基苯基)-2,2'':6'',2"-三联吡啶 | 178265-65-1 | 250mg | 155 |
