二乙二醇双对甲苯磺酸酯
二乙二醇双对甲苯磺酸酯 性质
| 熔点 | 87-89 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 581.2±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.301±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| BRN | 583800 |
| InChI | InChI=1S/C18H22O7S2/c1-15-3-7-17(8-4-15)26(19,20)24-13-11-23-12-14-25-27(21,22)18-9-5-16(2)6-10-18/h3-10H,11-14H2,1-2H3 |
| InChIKey | VYVPNTJBGPQTFA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O(CCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O)CCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O |
| CAS 数据库 | 7460-82-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Ethanol, 2,2'-oxybis-, bis(4-methylbenzenesulfonate) (7460-82-4) |
二乙二醇双对甲苯磺酸酯 用途与合成方法
98-59-9
111-46-6
118591-58-5
7460-82-4
以对甲苯磺酰氯和二乙二醇为原料合成4-甲基苯磺酸2-(2-羟乙氧基)乙酯和二乙二醇双对甲苯磺酸酯的一般步骤如下：将二乙二醇（1.25 g，11.8 mmol）溶于水（3.5 mL）中，随后加入氢氧化钠（0.768 g，19.2 mmol）。在室温下搅拌混合物直至形成澄清溶液。将混合物冷却至0℃，并在20分钟内缓慢滴加4-甲苯磺酰氯（2.27 g，11.9 mmol）的四氢呋喃（30 mL）溶液。滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应混合物1小时。反应完成后，用乙酸乙酯（150 mL）和水（40 mL）稀释反应混合物。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸发溶剂。使用Biotage Isolera One纯化系统，在HP-Sil SNAP柱上，通过二氯甲烷/甲醇梯度（100/0 → 100/0）纯化残余物，得到极性较大的二乙二醇双对甲苯磺酸酯，为无色油状物（1.47 g，产率47%）。弃去极性较小的双-甲苯磺酰基衍生物。1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（m，2H），2.45（s，3H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Molecules, 2011, vol. 16, # 6, p. 4748 - 4763
[3] Drug Design, Development and Therapy, 2018, vol. 12, p. 987 - 995
[4] Patent: WO2015/110263, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 239; 240
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2909.30.6000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
二乙二醇双对甲苯磺酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D2457 | 二乙二醇双(对甲苯磺酸酯) | 7460-82-4 | 5g | 80 |
| 2026-06-06 | D2457 | 二乙二醇双(对甲苯磺酸酯) | 7460-82-4 | 25G | 200 |
