3-碘-6-硝基吲唑
3-碘-6-硝基吲唑 性质
| 熔点 | 259-261 °C |
|---|---|
| 沸点 | 458.0±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.24 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.12±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4IN3O2/c8-7-5-2-1-4(11(12)13)3-6(5)9-10-7/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | GZCGNGLOCQEDMT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC([N+]([O-])=O)=C2)C(I)=N1 |
3-碘-6-硝基吲唑 用途与合成方法
7597-18-4
70315-70-7
以6-硝基-1H-吲唑为原料合成3-碘-6-硝基吲唑的一般步骤：将6-硝基吲唑（45.08 kg）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，228 kg）中，加入粉末状碳酸钾（77 kg），同时控制反应体系温度≤30℃。在5至6小时内缓慢滴加溶解于DMF（100 kg）中的碘（123 kg）溶液，期间维持反应温度≤35℃（注意：该反应为放热过程）。反应混合物于22℃下持续搅拌1至5小时，直至高效液相色谱（HPLC）监测显示反应完成。随后，将反应混合物缓慢加入含有硫代硫酸钠（68 kg）和碳酸钾（0.46 kg）的水溶液（455 kg）中，并控制加入过程中温度≤30℃。混合物于22℃下继续搅拌1.5小时。加入水（683 kg）以沉淀产物，浆液于22℃下搅拌1至2小时。过滤收集固体产物，用水（2×46 kg）洗涤，随后在真空烘箱中于50℃、25 mmHg条件下干燥24至48小时，得到黄白色固体3-碘-6-硝基吲唑（74.7 kg，HPLC纯度86.6%，水分含量0.2%）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 7, p. 849 - 857
[2] Patent: WO2009/36066, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2006/48745, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2006/48761, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 5, p. 1327 - 1333
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-60 |
| 安全说明 | 53-22-36/37/39-45 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
3-碘-6-硝基吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | I1004 | 3-碘-6-硝基吲唑 | 70315-70-7 | 1g | 45 |
| 2026-09-15 | XW027031570703 | 3-碘-6-硝基吲唑 | 70315-70-7 | 5G | 125 |
