3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮

英文名称:3-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
CAS号:1016641-53-4
分子式:C14H18BNO4
分子量:275.11
EINECS号:
Mol文件:1016641-53-4.mol
3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮 结构式

3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮 性质

沸点 390.4±44.0 °C(Predicted)
密度 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) -0.96±0.20(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
6-溴-3-甲基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮

67927-44-0

联硼酸频那醇酯

73183-34-3

3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮

1016641-53-4

以6-溴-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮(1当量,17 mmol,3.8 g)、联硼酸频那醇酯(1.1当量,18 mmol,4.7 g)和乙酸钾(2当量,33 mmol,3.3 g)为原料,与反式二氯双(三苯基膦)钯(II)(0.03当量,0.5 mmol,0.41 g)在二恶烷(180 mL)中混合。在氩气保护下,将反应混合物于100℃搅拌反应7小时。反应完成后,加入水,水层用二氯甲烷萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以二氯甲烷为洗脱剂,得到白色粉末状产物3-甲基-6-频哪醇硼酸酯苯并[d]恶唑-2(3H)-酮(3.7 g,产率81%,液相色谱纯度81%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/37784, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36

[2] Patent: US2016/9720, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0439

[3] Patent: US2016/9712, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0361

[4] Patent: US2016/289238, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0324; 0325

3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮 价格(试剂级)

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2026-09-15 XW02101664153404 3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 1016641-53-4 5G 2279
2026-09-15 XW02101664153403 3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 1016641-53-4 1G 588

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英文名称:3-Methyl-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzo[D]Oxazol-2(3H)-One
CAS:1016641-53-4
纯度:98%+
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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英文名称:3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
CAS:1016641-53-4
纯度:95%
备注:AB05355
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CAS:1016641-53-4
纯度:0.97
包装信息:1g,10g,100g
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英文名称:3-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
CAS:1016641-53-4
纯度:97.0%
包装信息:10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
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CAS:1016641-53-4
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