(2S,4R)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸
(2S,4R)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸
英文名称:1-(1,1-Dimethylethyl) (2S,4R)-4-fluoro-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
CAS号:203866-14-2
分子式:C10H16FNO4
分子量:233.24
EINECS号:
Mol文件:203866-14-2.mol
(2S,4R)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸 性质
熔点 | 115-119°C |
---|---|
沸点 | 346.0±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
折射率 | -69 ° (C=1, MeOH) |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 溶于甲醇 |
形态 | 粉末晶体 |
酸度系数(pKa) | 3.53±0.40(Predicted) |
颜色 | 白色到近乎白色 |
旋光性 (optical activity) | [α]22/D -65.0±5°, c = 1 in chloroform |
InChIKey | YGWZXQOYEBWUTH-RQJHMYQMSA-N |
CAS 数据库 | 203866-14-2(CAS DataBase Reference) |
(2S,4R)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸 用途与合成方法
(2R,4S)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸是一种医药中间体,可由N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯为原料,先氟代得到N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸甲酯,然后水解甲酯得到(2R,4S)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸。(2R,4S)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸可用于制备NS5A抑制剂。
步骤1)化合物9-2的合成
将化合物9-1(11.0g,44.8mmol)溶于DCM(200mL)中,-78℃下,缓慢滴入Et2NSF3 (8.85mL,67.3mmol),滴毕,恒温反应2.0小时后,室温反应19小时。反应完全后,加入氯化铵 水溶液(100mL)淬灭反应,水层用DCM(100mL×3)萃取,合并有机相,饱和食盐水洗涤,无水 Na2SO4干燥,浓缩后经柱层析分离纯化(洗脱剂:PE/EtOAc(v/v)=20/1)得到淡黄色液体 7.75g,产率:70%。
步骤2)化合物9-3的合成
将化合物9-2(5.83g,23.6mmol)溶于THF(30mL)中,0℃下,缓慢滴入氢氧化锂的水 溶液(1.98g,30mL),滴毕,室温反应2.0小时。反应完全后,用稀盐酸(1M)调节反应液的pH值 至5,除去THF后,水层用稀盐酸(1M)调节pH值至2,用EtOAc(80mL×3)萃取,合并有机相,用 饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,浓缩后得到白色固体5.27g,产率:96%。(2S,4R)-N-BOC-4-氟-D-脯氨酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | XW0220386614205 | (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟吡咯烷-2-羧酸 | 100g | 2140 | |
2024-11-08 | XW0220386614204 | (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟吡咯烷-2-羧酸 | 25g | 557 |
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中文名称:N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸
英文名称:(2S,4R)-N-Boc-trans-4-Fluoro-L-proline
CAS:203866-14-2
纯度:98%
包装信息:常备现货,可大量供应
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纯度:>98%
包装信息:10g,25g,50g, 100g
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中文名称:N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸
英文名称:N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline
CAS:203866-14-2
纯度:98.00%
包装信息:50KG;25KG;5KG;1KG
备注:136kg
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中文名称:N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸
英文名称:N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline
CAS:203866-14-2
纯度:>=98%
包装信息:1g;5g;10g;25g;100g
备注:SY010387
库存量:487.8g
现货日期:2024/12/17 15:04:58
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中文名称:N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸
英文名称:N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline, 98%
CAS:203866-14-2
纯度:98%
包装信息:1G;250MG
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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