N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸
N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 性质
| 熔点 | 120-124 °C |
|---|---|
| 沸点 | 340.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.06±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]22/D -69.0° in chloroform |
| InChI | InChI=1S/C10H15F2NO4/c1-9(2,3)17-8(16)13-5-10(11,12)4-6(13)7(14)15/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,14,15)/t6-/m0/s1 |
| InChIKey | WTMZYKCXBXPVPT-LURJTMIESA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CC(F)(F)C[C@H]1C(O)=O |
| CAS 数据库 | 203866-15-3 |
N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 用途与合成方法
203866-17-5
203866-15-3
以N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸甲酯为原料合成N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸的一般步骤如下： 1. 将1.08g（4.08mmol）(S)-2-甲基-4-吡咯烷-1,4-二氟吡咯烷-2-甲酸叔丁酯（购自Aldrich，目录号702463）溶于10mL甲醇和10mL四氢呋喃的混合溶剂中。 2. 向上述溶液中加入6.12mL 2M氢氧化钠水溶液。 3. 将反应混合物在室温下搅拌1小时。 4. 反应完成后，减压除去有机溶剂。 5. 将剩余的水相用适量水稀释，然后加入6.12mL 2M盐酸进行酸化。 6. 酸化后，用二氯甲烷萃取产物（3次），合并有机层。 7. 有机层用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压除去溶剂。 8. 最终得到1.01g（99%收率）N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸，为白色固体。LRMS（m/z）：250（M-1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 138-139
[2] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 10, p. 1169 - 1172
[3] Patent: WO2014/19344, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00451
[4] Patent: WO2014/82380, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00427; 00430
[5] Patent: WO2014/82379, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 158; 159; 161
N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | H27052 | N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸, 97+% | 203866-15-3 | 1g | 1750 |
| 2025-05-22 | XW0220386615305 | N-BOC-4,4-二氟-L-脯氨酸 | 203866-15-3 | 25G | 545 |
