N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物

英文名称:Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic acid
CAS号:1353893-22-7
分子式:C16H29N3O7
分子量:375.42
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:1353893-22-7.mol
N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物 结构式

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物 性质

储存条件 Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 甲醇(微溶)、水(微溶)
形态 固体
颜色 白色至类白色

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物 用途与合成方法

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物可作为有机合成中间体和医药中间体,用于实验室研发过程和医药化工的合成。
生产方法 
依度沙班中间体

365998-36-3

草酸

144-62-7

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物

1353893-22-7

以((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸叔丁酯(45.61g,0.16mol)和草酸(18.87g,0.21mol)为原料,合成((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸酯草酸盐水合物的一般步骤如下:将乙腈(595ml)和水(43ml)加入到((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)氨基甲酸叔丁酯中,搅拌下将混合物加热至内部温度维持在50-70℃。在1小时内,向该溶液中滴加由无水草酸和乙腈(255ml)预先制备的溶液,同时保持内部温度在50-70℃。滴加完成后,将反应混合物在50-70℃下继续搅拌5小时,随后冷却至内部温度为20-40℃。通过过滤收集沉淀的晶体,用乙腈洗涤,干燥后得到目标化合物的一水合物晶体(59.14g,收率94.1%)。所得一水合物晶体的粉末X-射线衍射图谱与式(1b)相符,其热分析结果与实施例2中2型一水合物晶体的结果一致,如图4和图8所示。

参考文献:

[1] Patent: EP2589590, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0163-0166

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物 价格(试剂级)

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2025-05-22 XW135389322701 (1R,2S,5S)-1-氨基-4-(二甲基氨基羰基) -环己基-2-氨基甲酸叔丁酯草酸盐一水合物(依度沙班中间体) 1353893-22-7 5G 476

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英文名称:Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate oxalate hydrate
CAS:1353893-22-7
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG
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英文名称:Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic acid
CAS:1353893-22-7
纯度:99%
包装信息:1KG;5KG;25KGASSAYS
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英文名称:Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic acid
CAS:1353893-22-7
纯度:99.00%
包装信息:1kg
备注:HWG25855
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英文名称:Tert-butyl (1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate oxalate hydrate
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英文名称:Tert-Butyl(1R,2S,5S)-2-azido-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexylcarbamate oxalic
CAS:1353893-22-7
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备注:纯度≥97%,(提供核磁、HPLC)