1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈

1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈

英文名称:1-[3-(Benzoyloxy)propyl]-2,3-dihydro-5-(2-nitropropyl)-1H-indole-7-carbonitrile
CAS号:350797-56-7
分子式:C22H23N3O4
分子量:393.44
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:350797-56-7.mol
1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈 结构式

1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈 性质

熔点 73-75°C
沸点 608.6±55.0 °C(Predicted)
密度 1.27
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa) 7.80±0.13(Predicted)
形态 固体
颜色 浅黄色至厚黄色

1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈 用途与合成方法

生产方法 
1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲醛

350797-55-6

1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈

350797-56-7

以1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲醛(20.0g)为起始原料,将其溶解于四氢呋喃(29.0ml)中。向此溶液中依次加入盐酸羟胺(4.21g)和吡啶(16.0ml)。将反应混合物在50℃下恒温搅拌2小时,随后加入乙酸酐(9.0ml)。继续在80℃下搅拌反应混合物2小时。反应完成后,用甲苯进行萃取。萃取得到的甲苯层用稀盐酸洗涤,之后通过减压蒸馏除去溶剂,最终得到16.0g的3-(7-氰基-5-(2-硝基丙基)二氢吲哚-1-基)苯甲酸丙酯(化合物XX)。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/124704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20

[2] Patent: WO2013/56842, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 8, p. 3826 - 3839

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