4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯
4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 性质
| 熔点 | 113-116°C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
| InChI | 1S/C13H20BNO3/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)9-6-7-10(15)11(8-9)16-5/h6-8H,15H2,1-5H3 |
| InChIKey | KEMUFKXFCINKAA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B2(OC(C(O2)(C)C)(C)C)c1cc(c(cc1)N)OC |
4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 用途与合成方法
262433-02-3
461699-81-0
以4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯为原料合成2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺的一般步骤：将4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯（45.0g，0.129mol）溶于二氯甲烷（270mL）中，在冰浴中冷却至温度低于5℃。随后，缓慢加入1:1的三氟乙酸（TFA）/二氯甲烷混合溶液（500mL），同时严格控制反应温度不超过5℃。反应完成后，将混合物逐渐升温至室温并持续搅拌2小时。反应结束后，在减压（30托）和浴温低于30℃的条件下蒸发除去溶剂。将残余物重新溶解于二氯甲烷（250mL）中，用2.5N氢氧化钠溶液（300mL）小心洗涤。分离有机层后，用盐水（100mL）进行萃取，随后用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到目标产物2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺（21.7g，收率68%）。产物经1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）确认：δ 7.05（d, 1H），6.98（d, 1H），6.59（d, 1H），5.13（s, 2H），3.75（s, 3H），1.25（s, 12H）。反相HPLC分析条件：Hypersil HS色谱柱（5μm，100，4.6×250 mm）；流动相为25分钟内从0%升至100%乙腈/0.05M乙酸铵，保持10分钟；流速1 mL/min；保留时间11.03分钟。
参考文献：
[1] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 40-41
[2] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: US2002/156081, 2002, A1
[4] Patent: US6921763, 2005, B2
4-氨基-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0246169981004 | 2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺 | 461699-81-0 | 5G | 666 |
| 2026-09-15 | XW0246169981003 | 2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧杂硼戊环-2-基)苯胺 | 461699-81-0 | 1G | 153 |
