1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐
1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 性质
| 熔点 | 360°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 840.2±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.159±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙色到棕色到深红色 |
| 最大波长(λmax) | 524nm(DMSO)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C24H6Br2O6/c25-13-5-12-16-10(22(28)32-24(12)30)4-2-8-18-14(26)6-11-15-9(21(27)31-23(11)29)3-1-7(19(15)18)17(13)20(8)16/h1-6H |
| InChIKey | WPBVUAVIGWNDGT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)OC(=O)C2=CC(Br)=C3C4=C2C1=CC=C4C1=C2C4=C(C=C1Br)C(=O)OC(=O)C4=CC=C32 |
1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 用途与合成方法
128-69-8
118129-60-5
实施例1：将292.5g（0.75mol）纯度>98%的3,4,9,10-四羧酸二酐与4420g 100%（重量）硫酸在室温下搅拌12小时。随后加入7g碘，并将混合物加热至85℃。在8小时内缓慢滴加262.5g（1.64mol）溴。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用氮气吹扫以去除过量溴。接着，在1小时内分批加入总量为670g的水，将硫酸浓度稀释至86重量%。在此过程中，反应混合物再次加热至85℃。冷却后，通过G4玻璃滤器过滤沉淀的产物，用3kg 86重量%的硫酸洗涤。将产物在5升水中搅拌后再次过滤，洗涤至中性，并在120℃下减压干燥。最终得到370g亮红色细晶粉末状的1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酐，熔点>360℃，纯度>98%，产率为90%。分析数据：元素分析（计算值/实测值，重量百分比）：C：52.4/52.1；H：1.1/1.1；O：17.45/17.4；Br：29.1/29.4。IR（KBr）：ν=1782+1770（强，C=O），1735+1723（强，C=O）cm^-1；UV/VIS（H2SO4）：λmax（ε）=408（10309），520（29410），554（43141）nm。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 10, p. 1434 - 1437
[2] Journal of Materials Chemistry, 2010, vol. 20, # 12, p. 2362 - 2368
[3] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 7135 - 7144
[4] Patent: US6063181, 2000, A
[5] Patent: US6143905, 2000, A
1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D3871 | 1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 | 118129-60-5 | 1g | 2150 |
| 2026-09-15 | D3871 | 1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 | 118129-60-5 | 5g | 9990 |
