6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺

英文名称:6-Chloro-N,N-dimethyl-3-pyridinecarboxamide
CAS号:54864-83-4
分子式:C8H9ClN2O
分子量:184.62
EINECS号:
Mol文件:54864-83-4.mol
6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 结构式

6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 性质

沸点 330.9±27.0 °C(Predicted)
密度 1.231
储存条件 2-8°C(protect from light)
形态 solid
酸度系数(pKa) -1.49±0.10(Predicted)
外观 浅棕色至灰白色固体
InChI 1S/C8H9ClN2O/c1-11(2)8(12)6-3-4-7(9)10-5-6/h3-5H,1-2H3
InChIKey BPMBBXCPGAFTCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(N(C)C)C1=CN=C(Cl)C=C1

6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 用途与合成方法

生产方法 
6-氯烟酸

5326-23-8

二甲胺

124-40-3

6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺

54864-83-4

方案32:6-氯-N,N-二甲基烟酰胺的合成[198] 将6-氯烟酸[197](3.0g,19.0mmol)溶于四氢呋喃(THF,100ml)中,置于经过烘箱干燥的250ml双颈圆底烧瓶中。用氮气对反应体系进行脱气处理。向该澄清溶液中依次加入1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl,4.02g,20.9mmol)和N-甲基吗啉(NMM,2.3ml,20.9mmol)。在氮气保护下,室温搅拌反应混合物10分钟。随后,缓慢滴加二甲胺溶液(Me2NH,13.06ml,2N,25.5mmol),并在室温下继续搅拌反应16小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,用水淬灭反应混合物,并用乙酸乙酯(3×100ml)进行萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层得到粗产物,通过柱色谱(硅胶100-200目,2%甲醇/二氯甲烷)纯化,得到目标化合物[198](2.62g,75%)为白色固体。电喷雾质谱(ESTMS):185(M++1)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/16849, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 141

[2] Patent: EP1354882, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 70

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
海关编码2933399990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 XW025486483403 6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 54864-83-4 5G 213
2024-11-08 XW025486483401 6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺 54864-83-4 250MG 30

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中文名称:6-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺
英文名称:6-Chloro-N,N-dimethylnicotinamide
CAS:54864-83-4
纯度:98.00%
包装信息:500g;1kg;10Kg;100g
备注:类白色结晶
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CAS:54864-83-4
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CAS:54864-83-4
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