(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
中文名称:(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
英文名称:α-phenyl-2-p-tolylethylamine
CAS号:30339-32-3
分子式:C15H17N
分子量:211.3
EINECS号:
Mol文件:30339-32-3.mol
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺 性质
| 沸点 | 317.8±11.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.037±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 8.89±0.10(Predicted) |
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺 用途与合成方法
化学性质
本品为白色针状结晶，m.p.169.5～170℃，[α]21D＝69～69.4°(95％乙醇，C≈0.5)，不溶于水，溶于苯、甲苯、乙醇等有机溶剂。 用途
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺简称PTE，是拟除虫菊酯的重要拆分剂，可以用以拆分(±)顺、反菊酸，(±)反式菊酸，(±)顺、反二氯菊酸，(±)3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸，是重要的拆分剂。 生产方法
制备方法有以下几种。硝基苄法
用硝基苄加入到乙醇钠乙醇溶液中，再在搅拌状况下加入对甲基氯苄，反应混合物回流10h，得到1-硝基-2-(4-甲基苯基)苯乙烷，再用雷尼镍在乙醇中45～50℃还原6h，得产品。
氨解法
以1-氯-2-(甲基苯基)苯乙烷与氨气在甲醇中110℃加热8h，压力为2.5 MPa，得产品，这是工业方法。
苯甲醛法
将苯甲醛和对甲基氯苄放在反应釜中，缩合生成对甲基苯基苯乙酮，然后和羟胺反应生成相应的肟化合物，然后用10％钯/碳加氢反应，在室温反应6h得产品。
苯乙腈法
用苯乙腈与对甲基氯苄得到2-(4-甲基苄基)苯乙腈，进一步在含有H2O2和Bu4NOH的氢氧化钠水溶液中进行水解，得到相应的酰胺，该酰胺在含有NaOH的甲醇溶液中，在加入少量Bu4NOH的条件下，在0℃与溴反应回流，进行霍夫曼反应，得到产品。
无论用以上的哪种方法得到的1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺都是消旋化合物，要进行拆分，可以用肉桂酸以优先结晶法分离出(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺；也可以用其他拆分剂进行拆分。
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产品介绍：
英文名称：(R)-1-Phenyl-2-(p-tolyl)ethylamine
CAS：30339-32-3
纯度：97%
包装信息：1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;5kg;10kg;25kg;50kg;100kg;250kg;500kg
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中文名称：(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
英文名称：α-phenyl-2-p-tolylethylamine
CAS：30339-32-3
纯度：95%98%99%
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备注：1G-500KG 按需求包装 现货当天发货 备注：优势现货，高纯度 订购咨询陈明 13339985473(微信同号）QQ:430177242 助力科学研究 支持审计注册出口
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中文名称：(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
英文名称：α-phenyl-2-p-tolylethylamine
CAS：30339-32-3
纯度：95%98%99%
包装信息：5KG;1KG;10KG;25KG 可按要求分装
备注：805KG;1KG;10KG;25KG 可按要求分装
北京珐默兹医药科技有限公司
联系电话： 13331045123
产品介绍：
英文名称：(R)-1-phenyl-2-(p-tolyl)ethan-1-amine
CAS：30339-32-3
纯度：97%
包装信息：1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;5kg;10kg;25kg;50kg;100kg;250kg;500kg
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产品介绍：
英文名称：(1R)-2-(4-methylphenyl)-1-phenylethan-1-amine
CAS：30339-32-3
纯度：97%
包装信息：1g;5g;25g;100g;500g;1Kg
