ChemicalBook > CAS数据库列表 > (+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺

(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺

(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺,30339-32-3,结构式
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
  • CAS号:30339-32-3
  • 英文名称:α-phenyl-2-p-tolylethylamine
  • 中文名称:(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺
  • CBNumber:CB22128191
  • 分子式:C15H17N
  • 分子量:211.3
  • MOL File:30339-32-3.mol
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺化学性质
  • 沸点  :317.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度  :1.037±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 酸度系数(pKa) :8.89±0.10(Predicted)

(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  本品为白色针状结晶,m.p.169.5~170℃,[α]21D=69~69.4°(95%乙醇,C≈0.5),不溶于水,溶于苯、甲苯、乙醇等有机溶剂。
  • 用途  (+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺简称PTE,是拟除虫菊酯的重要拆分剂,可以用以拆分(±)顺、反菊酸,(±)反式菊酸,(±)顺、反二氯菊酸,(±)3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸,是重要的拆分剂。
  • 生产方法  制备方法有以下几种。
    硝基苄法
    用硝基苄加入到乙醇钠乙醇溶液中,再在搅拌状况下加入对甲基氯苄,反应混合物回流10h,得到1-硝基-2-(4-甲基苯基)苯乙烷,再用雷尼镍在乙醇中45~50℃还原6h,得产品。
    氨解法
    以1-氯-2-(甲基苯基)苯乙烷与氨气在甲醇中110℃加热8h,压力为2.5 MPa,得产品,这是工业方法。
    苯甲醛法
    将苯甲醛和对甲基氯苄放在反应釜中,缩合生成对甲基苯基苯乙酮,然后和羟胺反应生成相应的肟化合物,然后用10%钯/碳加氢反应,在室温反应6h得产品。
    苯乙腈法
    用苯乙腈与对甲基氯苄得到2-(4-甲基苄基)苯乙腈,进一步在含有H2O2和Bu4NOH的氢氧化钠水溶液中进行水解,得到相应的酰胺,该酰胺在含有NaOH的甲醇溶液中,在加入少量Bu4NOH的条件下,在0℃与溴反应回流,进行霍夫曼反应,得到产品。
    无论用以上的哪种方法得到的1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺都是消旋化合物,要进行拆分,可以用肉桂酸以优先结晶法分离出(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺;也可以用其他拆分剂进行拆分。
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺生产厂家
全球有6家供应商;
  • 公司名称:南通华祥医药科技有限公司
  • 联系电话:15716297842
  • 传真:0513-68015394
  • 电子邮件:sales3@btcpharm.com;sales12@btcpharm.com
  • 国家:中国
  • 产品数:984
  • 优势度:55
  • 公司名称:爆牛贸易重庆有限公司
  • 联系电话:+86-19923101450
  • 传真:
  • 电子邮件:sales@chemdad.com
  • 国家:中国
  • 产品数:4000
  • 优势度:58
  • 公司名称:爆牛贸易重庆有限公司
  • 联系电话:+86-13650506873
  • 传真:
  • 电子邮件:sales@chemdad.com
  • 国家:中国
  • 产品数:37282
  • 优势度:58
  • 公司名称:湖北扬信医药科技有限公司
  • 联系电话:15671228036
  • 传真:QQ:2853786052
  • 电子邮件:2853786052@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:13806
  • 优势度:58
  • 公司名称:美国生物
  • 联系电话:--
  • 传真:--
  • 电子邮件:sales@advtechind.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6123
  • 优势度:58